O Projeto SofiaFala é uma tecnologia assistiva (capaz de melhorar qualidade de vida de pessoas com dificuldades de fala) que capta sons e imagens, produzidos durante a execução do exercício fonoaudiológico, e depois os analisa, oferecendo dois tipos de respostas sobre a performance do usuário: uma lúdico-educacional, com orientações para o paciente e/ou o responsável pelo treino; outra, com dados métricos e estatísticos para o Fonoaudiólogo avaliar, acompanhar e orientar a evolução clínica do usuário. Assim, o sistema deverá se adaptar às características do usuário para melhor conduzi-lo no processo de evolução da fala, isto é, o sistema terá comportamentos distintos com usuários diferentes devido à singularidade, dificuldade e potencialidade de cada um, e seu uso deverá ser indicado e acompanhado por um fonoaudiólogo clínico como apoio ao processo de intervenção terapêutica.
Quando a Sofia nasceu, sua mãe, a cientista da computação Marinalva Dias Soares se deu conta de que necessitaria de recursos para ajudá-la. Sofia foi diagnosticada com síndrome de Down ao nascer e precisaria de tratamento fonoaudiológico (entre outras terapias) para desenvolver a fala e Marinalva pretendia incrementar essa terapia em sua própria casa. Como as tecnologias existentes não atendiam as necessidades da Sofia, as duas cientistas da computação e seus colegas decidiram criar uma tecnologia mais adequada à realidade das famílias brasileirasFoi então que a pesquisadora Marinalva, mãe da Sofia, procurou a professora Alessandra na FFCLRP. Com o desenvolvimento do projeto, a expectativa é que a Sofia e outras crianças possam aprimorar a comunicação verbal, por meio do uso do sistema, e assim possam falar com fluncia e segurança para poderem integrar e interagir no contexto familiar, educacional e social exercendo seus direitos e deveres como qualquer cidadão brasileiro. O nome do sistema, SofiaFala, foi criado pela coordenadora deste projeto em homenagem à querida Sofia.
A Síndrome de Down é um acidente genético ocorrido na divisão celular, o que pode ocorrer em qualquer gestação, independente de raça, etnia, condição social e idade. Essa síndrome não é uma doença e não é progressiva, ou seja, não se agrava
com o tempo. É conhecido que as chances de se ter um filho com SD se elevam em mulheres acima de 35 anos, mas o mesmo acontece, inexplicavelmente, em mulheres abaixo dos 30 anos. A SD caracteriza-se por sinais físicos peculiares sendo a
deficiência intelectual, a dificuldade na fala e a hipotonia os sintomas mais comuns.
As pessoas com síndrome de Down têm muito mais em comum com o resto da população do que diferenças. Para inserção da pessoa com SD na sociedade,
enquanto cidadão, a deficiência intelectual e as dificuldades de linguagem oral (verbal) não devem ser considerados um empecilho para o exercício desse direito, portanto a intervenção precoce e durante todo o ciclo vital é necessário, pois
contribuirá para o desenvolvimento de habilidades e competências para a aprendizagem global, consideradas, respeitando a individualidade, o potencial produtivo e a capacidade laborativa das pessoas com SD. Porém, para que essas limitações
não sejam impeditivas para o desenvolvimento, o aprendizado e a participação efetiva da pessoa com SD na sociedade, a comunicação oral e escrita tornam-se o elemento-chave.
A criança tem a capacidade de sentir, amar, aprender, se
divertir e trabalhar. Poderá ler e escrever, deverá ir à escola como qualquer outra criança e levar uma vida autônoma. Em resumo, ela poderá ocupar um lugar próprio e digno na sociedade (Fonte: APAE Rio do Sul). Diversas ONGs e instituições
nacionais e internacionais tem investido esforços e apoiado pessoas com deficiência intelectual e suas famílias. Dentre as quais é importante destacar:
Nacionais:
http://www.fsdown.org.br/
http://www.movimentodown.org.br/
https://reviverdown.org.br
http://www.federacaodown.org.br/portal/
http://www.movimentodown.org.br/
http://www.ceesd.org.br
Internacionais:
http://www.nads.org/
http://www.globaldownsyndrome.org/
https://ds-int.org
http://www.dsrf.org/about-us/
http://cdss.ca/
https://www.downs-syndrome.org.uk
https://www.downsyndromefoundation.org/
